1. 例数：至少200例。 2. 基本信息 性别、民族、确诊时年龄、居住地区、家族癌症史、家族鼻咽癌史、吸烟史、饮酒史、嚼槟榔史等。 3. 临床信息 诊断编码、生命体征、症状、症状持续时间、症状严重程度、检查日期、头颈部检查、鼻内镜检查结果、颈部触诊、颅神经检查、其他检查发现、T分期、N分期、M分期、TNM分期、EBV状态等。 4. 治疗信息 治疗方案、放疗类型、放疗总剂量、放疗分割方式、化疗方案、化疗周期数、靶向治疗、靶向药物、免疫治疗、免疫药物、手术方式、手术结果、辅助治疗、新辅助治疗、治疗反应、毒副反应、生存质量评分等。 5. 实验室检查 检验结果、EBV抗体、EBV DNA、PDL1、基因检查技术、胚系突变、体细胞突变、微卫星不稳定性、肿瘤突变负荷等。 6. 随访信息 随访日期、随访方式、生活质量评分、复发、复发部位、复发日期、生存状态、死亡日期、死亡原因、无病生存期、总生存期等。 7. 其他 是否有影像资料、是否有病理图片等。

1. 例数 至少1000例。 2. 基本信息 年龄、性别、种族、地区、出生日期、是否近亲结婚、家族遗传史描述、家系中患病人数、家系中健康人数、家系图、父母生育时年龄、是否有流产史、是否兄弟姐妹有类似症状等。 3. 临床信息 发病年龄、症状、体征、发育状况、是否有神经系统受累、心脏受累情况、眼部异常、骨骼肌肉系统异常、内分泌系统异常、消化系统异常、泌尿系统异常、皮肤表现、相关肿瘤类型、其他异常等。 4. 诊断信息 初次确诊时间、表型、OMIM 编号、ICD-10 疾病编码、诊断类型、使用的检测方法、是否确认遗传学病因等。 5. 临床检查结果 B超、CT、MRI、X线、心电图、脑电图、肌电图、生化、代谢筛查、核型分析、FISH、染色体微阵列结果、WES等结果。 6.变异信息 变异、基因、转录本、基因组位置、变异类型、功能影响、合子状态、遗传模式、ClinVar登录号、致病性分类、群体频率、外显率、参考文献等。 7.其他： 影像资料、是否有生物样本等。

1.采购条数 50万。 2.字段： 性别、年龄、科室、就诊时间、病历信息、检查、诊断、住院情况、诊疗处理、病程记录、查房记录、医嘱等。 3.年限 限五年内。

1. 数据范围： 市级含以上。样本人数≥500万人。 数据来源首选，依次选择：医保、卫健。（不选择：电票数据） 2. 医保数据： 市居民基本医疗保险参保人住院费用结算单/市城镇职工医疗保险住院费用结算单 数据字段：医疗统筹登记号、社会保障卡号、姓名、住院号、医院编码、医院名称、入院时间、入院科室名称、床号、出院时间、入院诊断编码、入院诊断名称、出院原因 、出院疾病编码、出院疾病名称、住院天数、结算号ID、就诊类型、总金额、费用项目、费用分项、发票金额、自付部分、自费、医保报销、第三方给付金额。 3. 住院费用清单 数据字段：药品及诊疗项目编码、药品及诊疗项目名称、商品名、剂型名、费用项目名称、数量、单价、金额、自付比例、备注。 4. 既往病史记录 数据字段：医疗统筹登记号、姓名、住院号、医院编码、医院名称、入院时间、入院科室名称、出院时间、入院诊断编码、入院诊断名称、出院原因 、出院疾病编码、出院疾病名称、住院天数、结算号ID、统筹支付合计、统筹全额支付、统筹部分支付、统筹不予支付、统筹部分自付 5. 卫健数据： （1）全民健康信息—查询住院史 （2）全民健康信息-查询就诊记录 （3）数据字段： A、姓名、出院病区、入院科室代码、科室名称、住院结束日期、医院代码、医院名称、住院id、入院病区、入院时情况、就诊流水号、住院开始日期、诊断名称 B、姓名、入院科室代码、科室名称、诊断说明、医生姓名、医院代码、医院名称、就诊时间、就诊类型、就诊流水号、诊断、主诉、病症描述 5地区： 东部沿海地区

一、 例数：1000例 二、 字段： 基本信息：性别、年龄、疾病史、治疗史（治疗周期）。 临床信息：诊断分期、患牙数量、牙周探诊深度、牙龈附着丧失、牙周愈合情况等临床指标、影像学牙槽骨高度、治疗方案（基础治疗、手术治疗方式及再生治疗类型）、龈沟液免疫检验结果（如有）。 随访结果：牙周探诊深度、牙龈附着丧失、牙周愈合情况等临床指标、影像学牙槽骨高度的治疗后随访数据。 三、 数据质量要求： 1. 真实可靠：优先选择专业、知名口腔医疗机构的数据； 2. 完整：诊断、临床指标、影像学指标、治疗方案、随访信息需完整采集，无缺失数据； 3. 数据采集标准统一；数据采集一致性评价达标。

一、必须填写的字段名清单： 1. 身份证号：授权调用 2. 诊断日期：yyyy-mm-dd 3. 诊断名称 4. 数据来源：门诊；住院；体检 5. 操作日期：yyyy-mm-dd 6. 手术名称 7. 用药日期：yyyy-mm-dd 8. 药品编码：WS/T 778—2021 9. 药品名称 10. 报告日期：yyyy-mm-dd 11. 检验类别：临检；生化；免疫；其他 12. 检验子项编码 13. 检验子项名称 14. 样本类型 15. 检查结果 16. 检查日期：yyyy-mm-dd 17. 检查类型 18. 检查名称：多个名称用,分隔 19. 检查部位：多个部位用,分隔 20. 影像所见 21. 诊断结论 22. 数据来源：填写业务表名 二、非必须填写的字段名清单： 1. 诊断编码：ICD-10 2. 机构编码：单体医院无需填写 3. 手术编码：ICD-9 4. 剂量单位 5. 单位剂量 6. 使用数量 7. 结果单位 8. 参考值下限 9. 参考值上限 10. 结果标志：高、中、低 11. 检查编码：多个编码用,分隔 12. 联系电话：次要联系电话 13. 是否吸烟：是；否 14. 是否饮酒：是；否 三、字段名详细要求清单见附件。

1. 例数： 肺癌（TNM III-IV期）：2000例。 2. 字段： 2.1 基因数据（重点需求） 患者从首次确诊至末次随访之间的基因检测原始数据（文件格式为FASTQ，要求使用2019年后主流平台，如Illumina NovaSeq 6000、DNBSEQ-T7、MGISEQ-2000/DNBSEQ-G400及相关兼容平台）。 突变注释文件（VCF格式，含COSMIC、OncoKB数据库注释）。 2.2 临床数据 患者基本信息： 人口学数据：年龄、性别、种族、生活习惯、职业暴露、环境暴露。 病史记录：现病史、既往疾病、合并症、家族史、用药史、不良反应、ECOG评分。 诊断与病理数据： 肿瘤组织学类型（如腺癌、鳞癌、小细胞肺癌）、分化程度、分子分型（如EGFR突变型/ALK阳性/PD-L1高表达等）、免疫组化结果、TNM分期（原发肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移）。 影像学与实验室数据： 影像学数据：首次诊断和治疗期间动态监测的影像学指标，包括且不限于胸透、CT、MRI、PET-CT图像等。 实验室数据：首次诊断和治疗期间动态监测的实验室指标，包括且不限于血常规、肝肾功能、肿瘤标志物（如CEA、CA19-9、CA125）等。 其他临床数据：首次诊断和治疗期间动态监测的其他临床相关指标。 治疗与响应数据（重点需求）： 治疗方案：包括治疗线数、各线治疗方案、治疗类型（如化疗、靶向治疗、免疫治疗）、用药细节（药物名称、剂量、治疗周期）、联合/序贯治疗方案、治疗中断/终止原因。 应答评估：基于RECIST标准，提供治疗前后的影像学评估数据，并包括治疗相关的生物标志物数据。 随访与预后数据： 复发/转移情况：局部复发或远处转移的具体情况和发生时间。 生存状态：患者死亡时间、死亡原因（疾病相关或其他）。需提供全周期生存数据，包括治疗后随访信息。 3. 数据质量要求： 3.1 临床数据要求 字段完整性：每个病例必须包含关键字段（如TNM分期、基因突变类型、治疗记录），缺失率≤5%。 时间连续性：需覆盖患者从首次诊断到死亡/末次随访的全周期数据，特别关注治疗前后的动态变化。 数据更新周期：随访数据需在患者状态变更后3个月内更新（如复发、死亡）。 治疗记录规范：治疗方案需包括治疗线数、治疗类型、治疗药物名称、用药剂量、用药持续时间（如“奥沙利铂 85mg/m² d1, q2w”）以及治疗相关不良事件的分级及处理记录。 影像数据标准：需要提供原始DICOM文件，影像数据应包含层厚、原始参数、放射科结构化报告，CT/MRI的层厚≤3mm的影像占比不低于80%。 3.2 基因数据要求 样本质量控制：FFPE样本肿瘤细胞占比≥30%。 对照样本：需配套外周血白细胞测序数据，用于胚系变异识别，对照样本占比不低于40%。 测序深度：全基因组测序（WGS）≥30X，全外显子测序（WES）≥100X，靶向Panel测序≥500X。 数据格式：基因数据需提供原始格式（FASTQ）和注释后格式（VCF），遵循GA4GH规范。 突变注释：突变注释需基于权威数据库（如COSMIC、ClinVar），并标注置信度（VAF≥5%）。必须包含突变功能注释（如致病性、临床意义）、药物关联（OncoKB数据库分级）。 3.3 动态数据要求 所需数据包括从首次确诊到末次随访之间的全周期基因和临床数据。 3.4 数据来源多样性 单一中心数据占比≤40%。

一、数据内容 套餐唯一ID、套餐名称（如“基础入职体检”）、套餐类型、套餐包含项目描述、价格（元）、有效期（天）、适用性别、检查项目名称（如“血常规”）、检测结果值（数值/文本）、参考范围（如“3.5-5.5 mmol/L”）、单位（如“mmol/L”）、是否异常（True/False）、检查日期、医生建议、机构名称（如“XX健康中心”）、机构地址、联系电话、服务时间（如“周一至周五 8:00-18:00”）、机构等级、综合健康风险等级等。 二、地区 东部沿海地区 三、量级 百万级别