一、疾病 未见异常、脑出血、脑梗塞、胶质瘤、脑膜瘤、脑转移瘤、血管瘤、垂体瘤、听神经瘤、三叉神经瘤 二、例数：每种疾病各2000例 三、影像数据： 1.序列需求： （1）除垂体瘤外其他疾病必须包含序列： a. 轴位：T1WI、T2WI、T2Flair、DWI、ADC、T1WI+C （2）垂体瘤必须包含序列： a. 矢状位：T1WI、T2WI、T1WI+C b. 冠状位：T1WI、T2WI、T1WI+C （3）其他序列如SWI、DTI、3DCiss等，如有请一并提供。 2.参数要求 （1）影像采集设备线圈要求：头线圈或头颈联合线圈。 （2）影像采集设备磁场强度要求：≥1T。 （3）影像层厚要求：5mm-8mm。 （4）影像层间隔要求：≤层厚×30%。 （5）矩阵：≥256×192。 3.标注与标签要求 标注与标签明确疾病类型，应提供病灶区域的边界框或像素级分割掩码。 四、报告 1.影像报告：包含病灶的部位、形态特征、分期及严重程度评估等关键信息。 2.病理报告（如有）：包含送检组织的来源部位、细胞类型、病变性质、分化程度等关键信息。 五、数据多样性要求 1.设备来源：数据应来源于多个医疗中心，并覆盖至少多家设备制造商，以确保算法泛化能力。 2.人群代表性：患者人群应涵盖不同地区、性别与年龄分布，具备流行病学代表性，能反映真实的临床人群特征。 六、脱敏要求 必须对数据进行彻底脱敏处理，去除所有可直接或间接识别个人身份的信息，仅保留与医学研究相关的参数与标签。

一、疾病 肝癌、肝脏血管瘤、胆囊癌、胰腺癌、胰腺囊腺瘤、脾脏血管瘤、脾脏淋巴瘤、肾上腺癌、肾癌、淋巴瘤、淋巴结反增生 二、例数：每种疾病各2000例 三、影像数据： 1．DICOM数据标准：矩阵分辨率 ≥ 512×512原始DICOM格式，保留完整元数据（扫描参数、层厚、重建核等） 2．序列要求： （1）上腹部平扫CT： a. 要求包含完整的肝脏，胆囊，肾上腺，肾脏，胰腺，脾脏等器官。 b. 以1.25mm薄层CT为主（占比80%左右），其余薄层（如0.625mm）CT作为数据多样性补充。 c. 以GE 256排CT为主（占比80%），其余厂商不同扫描设备作为数据多样性补充。 d. 不包含严重运动伪影与金属伪影 （2）同一患者上腹部增强增强CT： a. 与平扫CT要求相同。 b. 同一患者平扫与增强序列拍摄时间间隔小于一周。 3．标注内容要求：再平扫CT上完成标注，标注与标签明确疾病类型，应提供病灶区域的边界框或像素级分割掩码。 四、报告 1.影像报告：包含病灶的部位、形态特征、病理类型、分期及严重程度评估等关键信息。 2.病理报告：包含送检组织的来源部位、细胞类型、病变性质、肿瘤大小、分化程度等关键信息。 五、数据多样性要求 每类病种应覆盖不同年龄、性别、病程阶段、分级、分类、分期、病社大小等。 六、脱敏要求 必须对数据进行彻底脱敏处理，去除所有可直接或间接识别个人身份的信息，仅保留与医学研究相关的参数与标签。

一、病例 至少1000例，中位随访时间至少2年。 二、患者基本信息 性别、出生日期、确诊年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史、疾病史、合并症等。 三、疾病与治疗史 1.影像检查：影像检查类型、影像检查时间、影像报告摘要。 2.病理诊断：肿瘤类型、原发部位、诊断日期、初始分期（AJCC/TNM）、远处转移部位、肿瘤大小、切缘状态等。 3.实验室检验：血常规、肝功能、肾功能、肿瘤标志物等项目，含项目名称、结果、参考范围。 4.治疗信息：是否接受新辅助治疗、新辅助治疗方案、手术日期、手术类型（如根治性切除、姑息性切除等）、辅助治疗（化疗/放疗/靶向/免疫治疗，方案、周期、起止时间）等。 四、分子检测信息 检测日期、检测平台、样本类型、融合基因、变异名称（含基因名、转录本）、变异丰度、TMB、MSI、MMR、PDL1克隆号、PDL1表达、MSI、MMR等。 五、MRD检测信息 MRD检测时间、样本类型、检测方法、检测灵敏度、MRD状态、检出变异、MRD丰度、基线肿瘤组织突变谱等。 六、随访与结局信息 1.实验室检查：包括肿瘤标志物、分子检测、病理检查等。 2.治疗信息 3.影像检查：影像检查类型、影像检查时间、影像报告摘要、影像学评估结果。 4.结局信息：复发/进展日期、复发部位、生存状态、死亡时间、死亡原因、无病生存期、总生存期。 七、原始数据 影像数据：确诊手术前、每次随访 MRD数据

1.数量：至少2000例 2.数据内容 1）一般信息：性别、出生日期、民族、家族史（自身免疫病）、吸烟史、饮酒史。 2）诊断信息：初诊年龄、SLE确诊日期、首发症状 3）实验室检验：ANA、dsDNA抗体、ENA谱（抗Sm，抗RNP，抗SSA，抗SSB等）、补体C3、C4、抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗β2-糖蛋白I抗体、血沉、CRP、肝功能、肾功能、血常规等，含项目名称、结果、参考范围。 4）治疗情况：药品名、每日剂量、开始日期，换药/停药原因（疾病活动、副作用、缓解后减停、经济原因等），治疗依从性（良好、一般、差）。 5）并发症与合并症（随访更新） 6）器官系统受累情况（随访更新） 7）疾病活动度评估（随访更新） 8）随访与结局（随访更新） 随访信息：随访编号、随访时间、随访状态（仍在随访、失访、死亡） 死亡信息（如发生）：死亡日期，死亡原因（SLE相关、感染、心血管事件、其它）

1.数量：至少5000组 2.数据内容 1）一般信息：性别、年龄、身高、体重、BMI、血压、吸烟、饮酒、饮食、运动、疾病史、用药史等。 2）实验室检验：空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验、糖化血红蛋白、空腹胰岛素水平、空腹C肽、肝功能、肾功能、血脂、血糖等项目，含项目名称、结果、参考范围。 3）干预信息：饮食控制、运动、治疗药物 4）随访信息：随访编号、随访时间、本次随访HbA1c值、本次空腹血糖、是否调整用药方案、新发生的慢性并发症描述、依从性评估等

1.例数：至少2万例 2.疾病：肺结节，肺癌 3.数据内容： 基本信息：性别、年龄、吸烟史等 临床信息：临床诊断、病理诊断、实验室检查等 影像数据：层厚、扫描部位、扫描方式、扫描序列、影像格式、影像数量、影像分辨率、影像压缩方式等。 4.其他信息： 是否有病社报告、是否有标注信息等

1.数量：至少1000组 2.数据内容 1）一般信息：性别、年龄等。 2）体格检查：身高、体重、BMI（体重指数）、血压、脉搏、视力、听力、口腔、皮肤等。 3）内科检查 4）外科检查 5）实验室检验：肝功能、肾功能、蛋白4项目、胆红素3项、血脂、血糖、血常规、尿常规、粪便常规、粪便隐血、肿瘤标志物、甲状腺功能等，含项目名称、结果、参考范围、异常标识。 6）影像：X光、B超、CT、MRI等。 7）内镜检查：胃镜、肠镜等。 8）心电图 9）妇科检查 10）男科检查 11）其他项目：肺功能检测，骨密度，动态心电图（Holter），动态血压等。 12）体检报告：体检结论，医生建议。 3. 连续性要求 1）同受检者关联：同一受检者的多份报告需通过唯一ID关联（如加密身份证号或机构内部标识符）。 2）时间跨度：每组报告需覆盖至少2年，建议5年内。 4. 数据质量 1）完整性：单份报告体检项目完整率≥95%，无关键字段缺失。 2）准确性：数值型结果需与原始报告一致，误差率≤1%。 3）合规性：数据需脱敏处理（去除患者真实姓名、身份证号、联系方式等隐私信息）。 5. 详细要求见附件。

1.数量：10万例 2.数据内容 1）一般信息：年龄、性别、疾病史等。 2）症状 3）诊断 4）检验：肝功能、肾功能、蛋白4项目、胆红素3项、血脂、血糖、血常规、尿常规、粪便常规、粪便隐血、肿瘤标志物、甲状腺功能等，含项目名称、结果、参考范围、异常标识。 5）影像检查报告：B超、CT、MRI等。 6）医嘱 7）其他：用药记录、手术记录。 3.数据完整性 结构规范：电子病历：需包含完整诊疗流程（主诉→现病史→检查→诊断→治疗方案）；检验项目无缺失（含项目名称、结果、参考范围、异常标识）；逻辑保留：章节标题（如"实验室检查"）、字段标签（如"血压：120/80 mmHg"）必须完整，禁止删除关键模块（如缺失"影像学结论"视为无效）。 4.数据准确性 直接导出自医院信息系统（HIS/LIS/RIS），禁止经OCR识别或格式转换。数值结果（如血常规）与检测设备输出一致，保留原始单位与精度（如HbA1c：6.5 %）。文本内容无乱码、关键术语错误（如"心肌梗死"无误）。 5.合规性要求 隐私脱敏：删除涉及个人隐私数据。匿名ID，日期偏移处理，仅保留年龄、性别、检查时间 6.格式要求： 文本类型的纯文本，编码格式utf-8（需兼容中英双语及特殊医学符号，如μ、℃等）。以患者为单位存储（单患者所有记录整合为独立文件）。若为CSV文件，需明确列分隔符（建议逗号,）及转义符规则。