合法授权：覆盖已取得授权运营的1个省份以及14个重点城市，兼具区域代表性与多样性；

规模庞大：累计涵盖上亿人口的门诊、住院、处方、检验检查、医保结算等全维度诊疗数据；

时间纵深：数据持续动态更新，最长跨度超10年，支持长期趋势分析、回顾性队列及复杂真实世界研究。

快速精准：通过分布式网络与统一数据目录，实现跨区域、多中心数据的 “一键检索、精准匹配”；

响应高效：无需提前准备脱敏库或经历漫长的审批，将传统长达数周甚至数月的申请与验证周期，直接缩短至2-3天内返回探查结果；

操作简短：提供 “递进式” 自助探查功能，并引入AI大模型辅助支持自然语言描述生成查询语句并检查代码准确性，大幅降低操作技术门槛，简单敏捷，全面提升探查效率；

统一口径：将多个省市的数据网络基于通用数据模型（CDM)实现跨区域、跨机构数据口径的标准化对齐，可支撑多维度对比与洞察，完美适配区域疾病谱差异分析、跨区域诊疗路径优化等多种场景。

合规安全：严格遵循 “可用不可见” 原则，探查过程仅返回样本量与统计分布，全程可审计、可回溯，保障数据安全合规；

观数台以通用数据模型（CDM）为核心标准架构，参考20余项国家标准及近200项行业标准，覆盖15类核心业务系统数据，实现多源异构数据的规范化整合，精简总结出涵盖患者、就诊、医嘱、诊断、费用等9大业务域、20张标准表、近500个通用字段。

在上市前研究阶段，可获得目标人群画像绘制、临床试验选址规划、入排标准优化、外部对照组构建、特定人群疗效外推及竞品分析等多方面支撑；上市后阶段，能开展安全性监测、真实世界疗效证据生成、新适应症挖掘、精准用药探索及药物经济学评价工作；在市场策略制定上，可借助平台洞察诊疗路径、生成差异化证据，以及识别关键意见领袖并分析合作网络，为业务决策提供数据支撑。

可通过平台开展器械使用效果与安全性评价，分析临床使用模式与依从性，开发并验证风险预警模型，完成卫生经济学评估；同时能精准绘制目标患者画像，为临床试验提供选址、入排标准优化等支持，还可开展竞品分析并生成差异化证据，助力产品迭代升级与市场推广。

可为项目投标提供专业数据支撑，精准测算入排标准匹配度，设计科学合理的跨区域数据整合方案，同时助力科研合作对接与优质数据源锁定，提升项目执行效率与成功率，为各类科研项目的开展提供全方位数据服务保障。